Номер РУ ФСЗ 2011/09921

Перчатки медицинские одноразовые нестерильные торговой марки «МайМед» (см.Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 251465

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09921 на медицинское изделие «Перчатки медицинские одноразовые нестерильные торговой марки «МайМед» (см.Приложение на 1 листе)» производства МайМед ГмбХ выдано Росздравнадзором 12 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.07.2011
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
МайМед ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, MaiMed GmbH, Siemensstrabe 17-19, 29643, Neuenkirchen, Germany
Заявитель
ООО "Исида"
Россия, Нижегородская область, 603083, г. Нижний Новгород, ул. Старых производственников, д.13, кв.194
Представитель в РФ
ООО "Исида"
Россия, Нижегородская область, 603083, г. Нижний Новгород, ул. Старых производственников, д.13, кв.194
Класс риска
2A
Код ОКП
251465
Изделия из латексов и клеев

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2012ФСЗ 2011/09921Перчатки медицинские одноразовые нестерильные торговой марки «МайМед» (см.Приложение на 1 листе)Недействительно
12.07.2011ФСЗ 2011/09921Перчатки медицинские нестерильные одноразовые торговой марки «МайМед» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 15

Название
011.MaiMed - soft («МайМед - софт») латексные, нестерильные, опудренные, размеры: XS,
021.MaiMed - soft («МайМед - софт») латексные, нестерильные, опудренные, размеры: S,
031.MaiMed - soft («МайМед - софт») латексные, нестерильные, опудренные, размеры: M,
041.MaiMed - soft («МайМед - софт») латексные, нестерильные, опудренные, размеры: L,
051.MaiMed - soft («МайМед - софт») латексные, нестерильные, опудренные, размеры: XL.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МайМед ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.