Номер РУ ФСЗ 2010/07243

Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 мл

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07243 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 мл» производства "Фенвал, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Период действия версии
с 24.06.2010 до 22.04.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фенвал, Инк."
США, Fenwal, Inc., Three Corporate Drive, Lake Zurich, IL 60047, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Fenwal, Inc., Three Corporate Drive, Lake Zurich, IL 60047, USA
Заявитель
ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Представитель в РФ
ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07243 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фенвал, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
01.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.04.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2026ФСЗ 2010/07243Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 млДействует
01.10.2018ФСЗ 2010/07243Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 млВнесено изменение
22.04.2015ФСЗ 2010/07243Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 млВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 м

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07243»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фенвал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07243?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.