zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07599

Устройство для запаивания магистралей крови (ручной запаиватель)

НедействительноКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07599 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство для запаивания магистралей крови (ручной запаиватель)» производства "Фенвал, Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.08.2010
Период действия версии
с 13.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фенвал, Инк."
США, Fenwal, Inc., Three Corporate Drive, Lake Zurich, IL 60047, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Fenwal, Inc., Three Corporate Drive, Lake Zurich, IL 60047, USA
Заявитель
ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Представитель в РФ
ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07599 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фенвал, Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство для запаивания магистралей крови (ручной запаиватель)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 16427-93: стерильные
02Салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 16427-93: нестерильные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07599»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фенвал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.