Номер РУ ФСЗ 2008/03326

Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03326 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2» производства "Керр Италиа СпА", Италия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.12.2008
Период действия версии
с 29.12.2008 до 24.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Керр Италиа СпА", Италия
Kerr Italia SpA, Via Passanti 332, Scafati, Italy
Заявитель
"КеррХаве СА", Швейцария
KerrHawe SA, Bioggio, Zona Strecce, 6934, Switzerland
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03326 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Керр Италиа СпА", Италия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 8

ДатаТипОписание
23.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
23.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
22.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
24.01.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
29.05.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2026ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Действует
28.12.2024ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Внесено изменение
23.06.2023ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Внесено изменение
03.09.2021ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Внесено изменение
22.04.2019ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Внесено изменение
24.01.2018ФСЗ 2008/03326Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический пломбировочный Revolution Formula 2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03326»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Италиа СпА", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.