Номер РУ ФСР 2008/03771

Прибор для скриннинговой экспресс-оценки состояния сердца по ЭКГ-сигналам от конечностей «МИТКАРД» по ТУ 9441-002-9823762-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03771 выдано Росздравнадзором 12.12.2008 на медицинское изделие «Прибор для скриннинговой экспресс-оценки состояния сердца по ЭКГ-сигналам от конечностей «МИТКАРД» по ТУ 9441-002-9823762-2008» производства ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.12.2008
Период действия версии
с 12.12.2008 до 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО Научно-производственное объединение "Экран"
129301, Москва, ул. Касаткина, 3
Заявитель
"ООО "Научно-производственное объединение "Медицинские инновационные технологии""
Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
Представитель в РФ
"ООО "Научно-производственное объединение "Медицинские инновационные технологии""
Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03771 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Прибор для скриннинговой экспресс-оценки состояния сердца по ЭКГ-сигналам от конечностей «МИТКАРД» по ТУ 9441-002-9823762-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03771»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03771?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.