Носилки-салазки для переноски покойников НСП-01-«Э»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение 29/19011299/5818-03 выдано Росздравнадзором 10.12.2003 на медицинское изделие «Носилки-салазки для переноски покойников НСП-01-«Э»» производства ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2003
- Период действия версии
- с 10.12.2003
- Срок действия РУ
- 23.12.2009
- Производитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Заявитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Представитель в РФ
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №29/19011299/5818-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2009. Карточка «Носилки-салазки для переноски покойников НСП-01-«Э»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/19011299/5818-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/19011299/5818-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.