Электростимулятор урологический ЭСУР-30-3-01 «Интратон-3-01»для взрослых (в комплектации проводами-электродами-катетерами ЭУ-2 и ЭУ-3)
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФС 022б2524/0673-04 выдано Росздравнадзором 29.09.2004 на медицинское изделие «Электростимулятор урологический ЭСУР-30-3-01 «Интратон-3-01»для взрослых (в комплектации проводами-электродами-катетерами ЭУ-2 и ЭУ-3)» производства ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 29.09.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2004
- Период действия версии
- с 29.09.2004
- Срок действия РУ
- 29.09.2009
- Производитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Заявитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Представитель в РФ
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022б2524/0673-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.09.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 29.09.2009. Карточка «Электростимулятор урологический ЭСУР-30-3-01 «Интратон-3-01»для взрослых (в комплектации проводами-электродами-катетерами ЭУ-2 и ЭУ-3)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор урологический ЭСУР-30-3-01 "Интратон-3-01"для взрослых (в комплектации проводами-электродами-катетерами ЭУ-2 и ЭУ-3) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2524/0673-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2524/0673-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.