Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«Амико».
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение 29/04040698/4796-02 выдано Росздравнадзором 25.12.2002 на медицинское изделие «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«Амико».» производства ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 01.06.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2002
- Период действия версии
- с 25.12.2002
- Срок действия РУ
- 01.06.2008
- Производитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Заявитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Представитель в РФ
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №29/04040698/4796-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.12.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 01.06.2008. Карточка «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«Амико».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-"Амико". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04040698/4796-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04040698/4796-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.