Номер РУ 29/12010198/4893-03

Комплект имплантатов и инструментов для стабильно-функционального остеосинтеза длинных трубчатых костей винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм «Остеомед»

Внесено изменениеОКП: 943720

Регистрационное удостоверение 29/12010198/4893-03 выдано Росздравнадзором 30.01.2003 на медицинское изделие «Комплект имплантатов и инструментов для стабильно-функционального остеосинтеза длинных трубчатых костей винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм «Остеомед»» производства ООО "ОСТЕОМЕД-М". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.01.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.01.2003
Период действия версии
с 30.01.2003 до 28.03.2008
Срок действия РУ
28.01.2008
Производитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
Московская обл., Одинцовский р-н, д.Малые Вяземы, д.58
Заявитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
Московская обл., Одинцовский р-н, д.Малые Вяземы, д.58
Представитель в РФ
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
Московская обл., Одинцовский р-н, д.Малые Вяземы, д.58
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №29/12010198/4893-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ОСТЕОМЕД-М". Дата первичной регистрации: 30.01.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.01.2008. Карточка «Комплект имплантатов и инструментов для стабильно-функционального остеосинтеза длинных трубчатых костей винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм «Остеомед»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
22.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
01.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
28.03.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2022ФСР 2008/02377Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно­-функционального остеосинтеза «Остеомед» по ТУ 9437-001-58261811-2003Действует
22.03.2019ФСР 2008/02377Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно­-функционального остеосинтеза «Остеомед» по ТУ 9437-001-58261811-2003Внесено изменение
28.02.2018ФСР 2008/02377Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно­-функционального остеосинтеза «Остеомед» по ТУ 9437-001-58261811-2003Внесено изменение
01.12.2017ФСР 2008/02377Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно­-функционального остеосинтеза «Остеомед» по ТУ 9437-001-58261811-2003Внесено изменение
28.03.2008ФСР 2008/02377Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно-функционального остеосинтеза «ОСТЕОМЕД» по ТУ 9437-001-58261811-2003Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/12010198/4893-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОСТЕОМЕД-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12010198/4893-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.