Номер РУ РЗН 2013/642

Степлеры сшивающие хирургические, в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943110

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/642 выдано Росздравнадзором 20.05.2013 на медицинское изделие «Степлеры сшивающие хирургические, в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями» производства "БИ.ДЖЕЙ.Ж.ЭФ. Пантер Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.05.2013
Период действия версии
с 20.05.2013 до 08.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БИ.ДЖЕЙ.Ж.ЭФ. Пантер Медикал Эквипмент Ко., Лтд."
Китай, B.J.ZH.F. Panther Medical Equipment Co., Ltd., Floor 3, Building 1, 28 Huoju Street, Changping Science and Technology Park, Changping District, 102200 Beijing, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, B.J.ZH.F. Panther Medical Equipment Co., Ltd., Floor 3, Building 1, 28 Huoju Street, Changping Science and Technology Park, Changping District, 102200 Beijing, China
Заявитель
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Класс риска
2B
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/642 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БИ.ДЖЕЙ.Ж.ЭФ. Пантер Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.05.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Степлеры сшивающие хирургические, в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
17.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
08.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 36

Название
01I. Наборы: 1. Набор Сircular stapler для хирургического лечения пролапса и геморроя PPH (FCSSWAE), в составе:
022. Набор Сircular stapler для хирургического лечения пролапса и геморроя PPH (FCSSWBE), в составе:
033. Степлер Disposable Skin Stapler кожный со скобками в наборе 6 шт. (DSSB-35).
04II. Отдельные упаковки: 1. Степлер Linear Stapler сшивающий хирургический со скобками: Размеров: - длина 30 мм, высота скрепок 3.5 мм (FLSLF 30 3.5mm).
05II. Отдельные упаковки: 1. Степлер Linear Stapler сшивающий хирургический со скобками: Размеров: длина 30 мм, высота скрепок 4.8 мм (FLSLF 30 4.8mm).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/642»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИ.ДЖЕЙ.Ж.ЭФ. Пантер Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.