Номер РУ ФСЗ 2012/12937

Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12937 на медицинское изделие «Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах)» производства "Фонак АГ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.09.2012
Период действия версии
с 26.09.2012 до 07.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фонак АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2019ФСЗ 2012/12937Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia с принадлежностямиДействует
26.09.2012ФСЗ 2012/12937Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 18

Название
01I. Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia, варианты исполнения: SP
02I. Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia, варианты исполнения: microP
03I. Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia, варианты исполнения: M H2O
04I. Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia, варианты исполнения: microM
05I. Аппарат слуховой Phonak, серии Dalia, варианты исполнения: 10 Petite

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.