Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка» с протектором SURSHIELD и без него, с фильтром и без него (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12840 на медицинское изделие «Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка» с протектором SURSHIELD и без него, с фильтром и без него (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В." выдано Росздравнадзором 6 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.09.2012
- Период действия версии
- с 06.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕРУМО ЮРОП Н.В."Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации медицинских изделий"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка». |
| 02 | 2. Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка» с протектором SURSHIELD. |
| 03 | 3. Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка» с протектором SURSHIELD и c фильтром. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12840»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12840?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.