Иглы инъекционные для анестезии: спинальная, эпидуральная, Сельдингера
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12753 выдано Росздравнадзором 23.08.2012 на медицинское изделие «Иглы инъекционные для анестезии: спинальная, эпидуральная, Сельдингера» производства "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2012
- Период действия версии
- с 23.08.2012 до 14.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД."Индия, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, India
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12753 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.08.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы инъекционные для анестезии: спинальная, эпидуральная, Сельдингера» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2019 | ФСЗ 2012/12753 | Иглы инъекционные для анестезии: спинальная, эпидуральная, Сельдингера | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | спинальная |
| 02 | эпидуральная |
| 03 | Сельдингера |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12753»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12753?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.