Катетер внутривенный однократного применения SURUFLON
ДействуетКласс 2AОКП: 943630
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/182 выдано Росздравнадзором 15.03.2013 на медицинское изделие «Катетер внутривенный однократного применения SURUFLON» производства "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914276
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2013
- Период действия версии
- с 15.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД."Индия, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, SURU INTERNATIONAL PVT. LTD., C-6, Sona Udyog, Andheri (E), Mumbai 400069, MAН, India
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Представитель в РФ
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.03.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетер внутривенный однократного применения SURUFLON» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер внутривенный однократного применения SURUFLON |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.