Изделия медицинские для неонатологии (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11775 выдано Росздравнадзором 27.03.2012 на медицинское изделие «Изделия медицинские для неонатологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911734
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Период действия версии
- с 27.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс"Германия, Дальнее зарубежье, M.Schilling GmbH Medical Products, In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
- Заявитель
- ООО "МедиСайн"127474, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 60А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11775 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия медицинские для неонатологии (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Отсос слизи. |
| 02 | 2. Браслет для новорожденных. |
| 03 | 3. Зажим пуповины. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11775»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11775?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.