Система инфузионная
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09612 на медицинское изделие «Система инфузионная» производства "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс" выдано Росздравнадзором 20 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911692
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2011
- Период действия версии
- с 20.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс"Германия, Дальнее зарубежье, M.Schilling GmbH Medical Products, In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
- Заявитель
- ООО "МедиСайн"127474, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 60А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инфузионная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09612»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.