Номер РУ ФСЗ 2011/10448

Система цифровой радиографии Vita c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10448 на медицинское изделие «Система цифровой радиографии Vita c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк." выдано Росздравнадзором 6 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911620
Дата первичной регистрации
06.09.2011
Период действия версии
с 06.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01I. Система цифровой радиографии Vita, варианты исполнения: Vita SE CR System
02I. Система цифровой радиографии Vita, варианты исполнения: Vita LE CR System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10448»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.