Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10164 выдано Росздравнадзором 22.06.2006 на медицинское изделие «Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus» производства "Троге Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911392
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2006
- Дата внесения изменений
- 26.07.2011
- Период действия версии
- с 26.07.2011 до 02.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Троге Медикал ГмбХ"Германия, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Фогт Медикаль"117638, Россия, Москва, ул. Одесская, д. 2, эт. 7, помещ. VII, ком. 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10164 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Троге Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.06.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus,
TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.04.2024 | Выдан дубликат РУ | |
| 23.05.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 26.07.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH® |
| 02 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH® sine |
| 03 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH® plus |
| 04 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH® novo |
| 05 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH® novo plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10164»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Троге Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10164?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.