Канюли интравенозные одноразовые стерильные периферические: TRO-VENOCATH, TRO-VENOCATH sine, TRO-VENOCATH plus, TRO-VENOCATH novo, TRO-VENOCATH novo plus, TRO-VENOCATH novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK, TRO-VENOLOCK plus
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/949 на медицинское изделие «Канюли интравенозные одноразовые стерильные периферические: TRO-VENOCATH, TRO-VENOCATH sine, TRO-VENOCATH plus, TRO-VENOCATH novo, TRO-VENOCATH novo plus, TRO-VENOCATH novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK, TRO-VENOLOCK plus» производства TROGE MEDICAL GmbH выдано Росздравнадзором 22 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2006
- Период действия версии
- с 22.06.2006 до 26.07.2011
- Срок действия РУ
- 22.06.2011
- Производитель
- TROGE MEDICAL GmbHГермания
- Заявитель
- Vogt Medical Vertrieb GmbHГермания
- Представитель в РФ
- Vogt Medical Vertrieb GmbHГермания
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 26.07.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.09.2024 | ФСЗ 2011/10164 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus | Действует |
| 22.06.2006 | ФС № 2006/949 | Канюли интравенозные одноразовые стерильные периферические: TRO-VENOCATH, TRO-VENOCATH sine, TRO-VENOCATH plus, TRO-VENOCATH novo, TRO-VENOCATH novo plus, TRO-VENOCATH novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK, TRO-VENOLOCK plus | Внесено изменение |
| 26.07.2011 | ФСЗ 2011/10164 | Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/949»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TROGE MEDICAL GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.