Номер РУ ФСЗ 2007/00951

Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO, варианты исполнения: XENO V, XENO V+

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00951 выдано Росздравнадзором 26.12.2007 на медицинское изделие «Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO, варианты исполнения: XENO V, XENO V+» производства "Дентсплай Ди Трей ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910807
Дата первичной регистрации
26.12.2007
Дата внесения изменений
20.06.2011
Период действия версии
с 20.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дентсплай Ди Трей ГмбХ"
Германия, Dentsply De Trey GmbH, De-Trey-Strasse 1, 78467 Konstanz, Germany
Заявитель
ООО "Дентсплай РУ"
120090, Россия, г. Москва, Проспект Мира, д. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00951 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дентсплай Ди Трей ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.12.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO, варианты исполнения: XENO V, XENO V+» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.04.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.12.2007ФСЗ 2007/00951Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO VВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO, вариант исполнения: XENO V,
02Адгезив стоматологический однокомпонентный самопротравливающий XENO, вариант исполнения: XENO V+

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00951»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентсплай Ди Трей ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.