Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21070 на медицинское изделие «Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов» производства "Дентсплай Ди Трей ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931560
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2023
- Период действия версии
- с 15.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дентсплай Ди Трей ГмбХ"Германия, Dentsply De Trey GmbH, De-Trey-Strasse 1, 78467 Konstanz, Germany
- Заявитель
- ООО "ДЕНТСПЛАЙ СИРОНА"115035, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, НАБ ОВЧИННИКОВСКАЯ, Д. 18/1, СТР. 2, ПОМЕЩ. 3Н
- Представитель в РФ
- ООО "ДЕНТСПЛАЙ СИРОНА"115035, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, НАБ ОВЧИННИКОВСКАЯ, Д. 18/1, СТР. 2, ПОМЕЩ. 3Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов, вариант исполнения Набор Neo Spectra ST flow Syringe Discovery Kit, в составе |
| 02 | Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов, вариант исполнения Набор Neo Spectra ST flow Compula® Discovery Kit, в составе |
| 03 | Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов, вариант исполнения Набор Neo Spectra ST flow Compula® Intro Kit, в составе |
| 04 | Наборы Neo Spectra ST flow для реставрации фронтальных и боковых зубов, вариант исполнения Набор Neo Spectra ST flow Syringe Intro Kit, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21070»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентсплай Ди Трей ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21070?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.