Аппарат хирургический ультразвуковой Autosonix с функциями автоматического измерения плотности тканей и регулирования мощности в комплекте с педалью и инструкцией по эксплуатации (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10145 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Аппарат хирургический ультразвуковой Autosonix с функциями автоматического измерения плотности тканей и регулирования мощности в комплекте с педалью и инструкцией по эксплуатации (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Период действия версии
- с 15.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ковидиен ЛЛС"США, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USA
- Заявитель
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Представитель в РФ
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10145 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат хирургический ультразвуковой Autosonix с функциями автоматического измерения плотности тканей и регулирования мощности в комплекте с педалью и инструкцией по эксплуатации (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат хирургический ультразвуковой Autosonix с функциями автоматического измерения плотности тканей и регулирования мощности в комплекте с педалью и инструкцией по эксплуатации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10145»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.