Номер РУ ФСЗ 2007/00296

Иглы для спинномозговой, эпидуральной и каудальной анестезии (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00296 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы для спинномозговой, эпидуральной и каудальной анестезии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б.Браун Мельзунген АГ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.03.2011
Период действия версии
с 15.03.2011 до 30.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б.Браун Мельзунген АГ"
Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00296 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б.Браун Мельзунген АГ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы для спинномозговой, эпидуральной и каудальной анестезии (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
16.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.11.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.04.2025ФСЗ 2007/00296Иглы для спинномозговой, эпидуральной и каудальной анестезииДействует
30.09.2015ФСЗ 2007/00296Иглы для спинномозговой, эпидуральной и каудальной анестезииВнесено изменение
17.09.2007ФСЗ 2007/00296Иглы для спинномозговой и эпидуральной анестезии (см.Приложение на 1листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00296»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00296?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.