Номер РУ ФСЗ 2009/05057

Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BD HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05057 выдано Росздравнадзором 31.08.2009 на медицинское изделие «Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BD HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения» производства "Ауролаб", Индия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009 до 03.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ауролаб", Индия
Aurolab, №1, Sivagangai Main Road, Veerapanjan Madurai – 625 020, Tamil nadu, India
Заявитель
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
Представитель в РФ
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05057 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ауролаб", Индия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 31.08.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BD HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05057»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ауролаб", Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.