Номер РУ ФСЗ 2010/07182

Прокладки женские для профилактики воспалительных заболеваний, торговая марка «Лента» (см. Приложение на 1 листе)

АннулированоКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07182 выдано Росздравнадзором 21.06.2010 на медицинское изделие «Прокладки женские для профилактики воспалительных заболеваний, торговая марка «Лента» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс БВБА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Аннулировано. Срок действия — до 16.03.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.06.2010
Дата внесения изменений
24.01.2011
Период действия версии
с 24.01.2011 до 16.03.2012
Срок действия РУ
16.03.2012
Производитель
"Онтекс БВБА"
Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BVBA, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Онтекс БВБА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.06.2010. Текущий статус записи: Аннулировано. Срок действия — до 16.03.2012. Карточка «Прокладки женские для профилактики воспалительных заболеваний, торговая марка «Лента» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Прокладки женские для профилактики воспалительных заболеваний, торговая марка "Лента": ежедневные (Deo)
02Прокладки женские для профилактики воспалительных заболеваний, торговая марка "Лента": с крылышками на критические дни (Ultra Dry Normal)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс БВБА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.