zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06843

Изделия впитывающие одноразовые «Тип» (Tip) для ухода за больными (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06843 на медицинское изделие «Изделия впитывающие одноразовые «Тип» (Tip) для ухода за больными (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс БВБА" выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Период действия версии
с 25.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтекс БВБА"
Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BVBA, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Представитель в РФ
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 2

№Название
01I. Изделия впитывающие одноразовые -Тип- (Tip) для ухода за больными: - пеленки;
02I. Изделия впитывающие одноразовые -Тип- (Tip) для ухода за больными: - подгузники для взрослых.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06843»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс БВБА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06843?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.