Номер РУ ФСЗ 2010/07853

Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07853 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИС ЛАБ" выдано Росздравнадзором 9 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.09.2010
Период действия версии
с 09.09.2010 до 10.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИС ЛАБ"
Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
Заявитель
ЗАО "Фармамед"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Фармамед"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.09.2013ФСЗ 2010/07853Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор»Отменено
09.09.2010ФСЗ 2010/07853Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 9

Название
011. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби мини», 50 мл; 
021. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби», 125 мл
031. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби», 150 мл
042. Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых:  - «Аквалор софт мини», 50 мл; 
052. Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых:  - «Аквалор софт», 125 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07853»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.