Номер РУ ФСЗ 2010/07853

Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор»

ОтмененоКласс 2AОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07853 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор»» производства "ИС ЛАБ" выдано Росздравнадзором 9 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.09.2010
Дата внесения изменений
10.09.2013
Период действия версии
с 10.09.2013
Срок действия РУ
03.06.2016
Производитель
"ИС ЛАБ"
Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
Заявитель
ООО "Аквалор"
603105, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, лит. ББ1Б2, каб. 1100
Класс риска
2A
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.09.2013ФСЗ 2010/07853Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор»Отменено
09.09.2010ФСЗ 2010/07853Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 9

Название
01 1. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби мини», 50 мл;  
02  1. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби», 125 мл 
03  1. Средство для орошения и промывания полости носа для детей:  - «Аквалор беби», 150 мл 
04  2. Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых:  - «Аквалор софт мини», 50 мл;  
05  2. Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых:  - «Аквалор софт», 125 мл 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07853»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.