Пульсоксиметр G3 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944160
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07871 выдано Росздравнадзором 10.09.2010 на медицинское изделие «Пульсоксиметр G3 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010 до 09.04.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк."Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Goldway Industrial, Inc., Goldway Building, No.3 Road, North Section, Shenzhen High-Tech Industrial Park, 518057 Shenzhen, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944160Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07871 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.09.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пульсоксиметр G3 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2015 | ФСЗ 2010/07871 | Пульсоксиметр G3 с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пульсоксиметр G3 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07871»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07871?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.