Пульсоксиметр G3 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944160
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07871 выдано Росздравнадзором 10.09.2010 на медицинское изделие «Пульсоксиметр G3 с принадлежностями» производства "Филипс Голдвэй (Шэньчжэнь) Индастриал Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912602
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Дата внесения изменений
- 09.04.2015
- Период действия версии
- с 09.04.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Голдвэй (Шэньчжэнь) Индастриал Инк."КНР, Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc., No.2 Keji North 3rd Road, Nanshan District, 518057 Shenzhen, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944160Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07871 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Голдвэй (Шэньчжэнь) Индастриал Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.09.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пульсоксиметр G3 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.09.2010 | ФСЗ 2010/07871 | Пульсоксиметр G3 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пульсоксиметр G3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07871»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Голдвэй (Шэньчжэнь) Индастриал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07871?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.