Монитор пациента UT6000A с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07873 на медицинское изделие «Монитор пациента UT6000A с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк." выдано Росздравнадзором 10 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк."Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Goldway Industrial, Inc., Goldway Building, No.3 Road, North Section, Shenzhen High-Tech Industrial Park, 518057 Shenzhen, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента UT6000A |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07873»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень Голдвей Индастриал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.