Номер РУ ФСЗ 2010/07372

Прокладки урологические торговой марки «36,6», размеры: Super, Extra Plus, Super Plus

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07372 на медицинское изделие «Прокладки урологические торговой марки «36,6», размеры: Super, Extra Plus, Super Plus» производства "Онтекс БВБА" выдано Росздравнадзором 7 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.07.2010
Период действия версии
с 07.07.2010 до 09.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтекс БВБА"
Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BVBA, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Представитель в РФ
ООО "Онтэкс РУ"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.11.2012ФСЗ 2010/07372Прокладки урологические торговой марки «36,6», размеры: Super, Extra Plus, Super PlusНедействительно
07.07.2010ФСЗ 2010/07372Прокладки урологические торговой марки «36,6», размеры: Super, Extra Plus, Super PlusВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Прокладки урологические торговой марки "36,6", размеры: Super
02Прокладки урологические торговой марки "36,6", размеры: Extra Plus
03Прокладки урологические торговой марки "36,6", размеры: Super Plus

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07372»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс БВБА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.