zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07524

Система лучевой терапии Novalis Tx с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07524 выдано Росздравнадзором 30.07.2010 на медицинское изделие «Система лучевой терапии Novalis Tx с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вариан Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2010
Период действия версии
с 30.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вариан Медикал Системс, Инк."
США, Varian Medical Systems, Inc., 3100 Hansen Way Palo Alto, California 94304, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07524 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вариан Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система лучевой терапии Novalis Tx с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Система лучевой терапии Novalis Tx с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07524»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вариан Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.