Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой терапии IDENTIFY
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20738 выдано Росздравнадзором 03.08.2023 на медицинское изделие «Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой терапии IDENTIFY» производства "Вариан Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932434
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2023
- Период действия версии
- с 03.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вариан Медикал Системс, Инк."США, Varian Medical Systems, Inc., 3100 Hansen Way Palo Alto, California 94304, USA
- Заявитель
- ООО "ВМС (РУС)"109147, Россия, Москва, ул. Таганская, д. 17-23
- Представитель в РФ
- ООО "ВМС (РУС)"109147, Россия, Москва, ул. Таганская, д. 17-23
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.111Томографы компьютерные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20738 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вариан Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.08.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой терапии IDENTIFY» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой: 1. Набор для проведения терапии (при необходимости), в составе: |
| 02 | Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой: 2. Набор для проведения терапии (при необходимости), в составе: |
| 03 | Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой: 3. Набор для укладки и фиксации пациента, в составе: |
| 04 | Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой: 4. Набор сетевого оборудования в составе: |
| 05 | Система позиционирования и отслеживания пациента при проведении лучевой: Набор инструментов для планирования Windows в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20738»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вариан Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.