Аппарат слуховой внутриушной Bernafon, модель VERAS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07146 выдано Росздравнадзором 04.06.2010 на медицинское изделие «Аппарат слуховой внутриушной Bernafon, модель VERAS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бернафон АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.06.2010
- Период действия версии
- с 04.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бернафон АГ"Швейцария, Bernafon AG, Morgenstrasse 131, 3018 Bern, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Аэрон"125130, Россия, Москва, ул. Нарвская, д. 1А, к. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Аэрон"125130, Россия, Москва, ул. Нарвская, д. 1А, к. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07146 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бернафон АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат слуховой внутриушной Bernafon, модель VERAS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой внутриушной Bernafon VERAS 5 VR5 ITCD |
| 02 | Аппарат слуховой внутриушной Bernafon VERAS 5 VR5 IТС |
| 03 | Аппарат слуховой внутриушной Bernafon VERAS 5 VR5 CIC |
| 04 | Аппарат слуховой внутриушной Bernafon VERAS 7 VR7 ITCD |
| 05 | Аппарат слуховой внутриушной Bernafon VERAS 7 VR7 IТС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07146»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бернафон АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07146?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.