Оксигенатор Capiox RX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06702 выдано Росздравнадзором 24.05.2010 на медицинское изделие «Оксигенатор Capiox RX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕРУМО ЮРОП Н.В."Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и декларирования"115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и декларирования"115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06702 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оксигенатор Capiox RX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | RX05 |
| 02 | RX15 |
| 03 | RX25 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06702»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.