Номер РУ ФСЗ 2007/00655

Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00655 на медицинское изделие «Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 2 листах)» производства "Стандарт Диагностикс, Инк." выдано Росздравнадзором 28 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2007
Период действия версии
с 28.11.2007 до 27.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Стандарт Диагностикс, Инк."
Республика Корея, Дальнее зарубежье, Standard Diagnostics, Inc., 65, Borahagal-ro, Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-dо, Republic of Korea
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.02.2014ФСЗ 2007/00655Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitroДействует
28.11.2007ФСЗ 2007/00655Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 32

Название
011. Тест-полоски для определения кетонов (SD UroColor 1K). 
022. Тест-полоски для определения глюкозы (SD UroColor 1G). 
033. Тест-полоски для определения белка (SD UroColor 1P). 
044. Тест-полоски для определения билирубина (SD UroColor 1Bi). 
055. Тест-полоски для определения уробилиногена (SD UroColor 1U). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00655»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стандарт Диагностикс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00655?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.