Система трансфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01955 выдано Росздравнадзором 23.06.2008 на медицинское изделие «Система трансфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами» производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2008
- Период действия версии
- с 23.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
- Заявитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01955 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система трансфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система трансфузионная однократного применения с пластиковыми иглами |
| 02 | Система трансфузионная однократного применения с металлическими иглами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01955»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01955?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.