Номер РУ ФСЗ 2008/01959

Лейкопластырь медицинский фиксирующий на полимерной, шелковой, нетканой, тканевой основах

ДействуетКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01959 выдано Росздравнадзором 23.06.2008 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский фиксирующий на полимерной, шелковой, нетканой, тканевой основах» производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
23.06.2008
Период действия версии
с 23.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФармЛайн Лимитед", Великобритания
PharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
Заявитель
"ФармЛайн Лимитед", Великобритания
PharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01959 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь медицинский фиксирующий на полимерной, шелковой, нетканой, тканевой основах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Лейкопластырь медицинский фиксирующий на полимерной основе
02Лейкопластырь медицинский фиксирующий на шелковой основе
03Лейкопластырь медицинский фиксирующий на нетканой основе
04Лейкопластырь медицинский фиксирующий на тканевой основе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01959»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01959?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.