Система инфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01956 на медицинское изделие «Система инфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами» производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания выдано Росздравнадзором 23 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2008
- Период действия версии
- с 23.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
- Заявитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инфузионная однократного применения с пластиковыми и металлическими иглами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01956»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01956?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.