Номер РУ РЗН 2020/12130

Ример ретроградный TWISTR для артроскопических операций

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12130 на медицинское изделие «Ример ретроградный TWISTR для артроскопических операций» производства Medos International SARL (Медос Интернешнл САРЛ) выдано Росздравнадзором 2 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924215
Дата первичной регистрации
02.10.2020
Дата внесения изменений
27.04.2026
Период действия версии
с 27.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Medos International SARL (Медос Интернешнл САРЛ)
Chemin-Blanc 38, CH-2400 Le Locle, Switzerland
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначен для создания костного ложе и каналов в кости. Ример ретроградный может быть использован с инструментами CRUCIATE+

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.04.2026РЗН 2020/12130Ример ретроградный TWISTR для артроскопических операцийДействует
02.10.2020РЗН 2020/12130Ример ретроградный TWISTR для артроскопических операцийВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ример ретроградный TWISTR для артроскопических операций

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12130»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medos International SARL (Медос Интернешнл САРЛ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.