Имплантат внутридермальный на основе коллагена BEAUTYGEL по 150 мг в стеклянном флаконе стерильный по ТУ 21.10.60-005-50161889-2025
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.10.60.191
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04799515 выдано Росздравнадзором 13.04.2026 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный на основе коллагена BEAUTYGEL по 150 мг в стеклянном флаконе стерильный по ТУ 21.10.60-005-50161889-2025» производства ООО "МЕДИТЕХ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04799515
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2026
- Период действия версии
- с 13.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИТЕХ"117246, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 10
- Заявитель
- ООО "МЕДИТЕХ"117246, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.10.60.191Продукты человеческого или животного происхождения для терапевтического или профилактического использования прочие
Назначение изделия
Медицинское изделие предназначено для внутридермального инъекционного введения с целью коррекции возрастных изменений кожи, а именно восстановления потерянного объема внеклеточного матрикса. Медицинское изделие показано к применению при возрастных и эстетических изменениях кожи лица, таких как морщины, дряблость, снижение эластичности.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат внутридермальный на основе коллагена BEAUTYGEL по 150 мг в стеклянном флаконе стерильный по ТУ 21.10.60-005-50161889-2025 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04799515»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04799515?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.