Имплантат внутридермальный на основе коллагена BelleBion С по ТУ 21.10.60-006-50161889-2025
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.10.60.191
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03844418 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный на основе коллагена BelleBion С по ТУ 21.10.60-006-50161889-2025» производства ООО "МЕДИТЕХ" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03844418
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2025
- Период действия версии
- с 02.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИТЕХ"117246, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 10
- Заявитель
- ООО "МЕДИТЕХ"117246, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.10.60.191Продукты человеческого или животного происхождения для терапевтического или профилактического использования прочие
Назначение изделия
Медицинское изделие предназначено для инъекционного внутридермального введения с целью коррекции проявлений физиологической и патологической атрофии кожи путем восполнения объема внеклеточного матрикса соединительной ткани. Медицинское изделие показано к применению при возрастных и эстетических инволюционных изменений кожи лица, тела, рук, ног различной этиологии, включающие истончение, дряблость, снижение эластичности, гипотрофические и атрофические рубцовые деформации, стрии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат внутридермальный на основе коллагена BelleBion C по ТУ 21.10.60-006-50161889-2025. Сокращенное название медицинского изделия: «BelleBion C». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03844418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03844418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.