Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11445 на медицинское изделие «Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии» производства Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940283
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Дата внесения изменений
- 23.03.2026
- Период действия версии
- с 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез)155 North McCarthy Boulevard, Milpitas, California 95035, USA
- Заявитель
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии производства Бектон Дикинсон энд Компани, Би Ди Байосайенсез, США, предназначены для проведения лабораторных исследований методом проточной цитометрии.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 06.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | ФСЗ 2012/11445 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии | Действует |
| 06.06.2024 | ФСЗ 2012/11445 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии | Внесено изменение |
| 31.10.2017 | ФСЗ 2012/11445 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии | Внесено изменение |
| 03.11.2015 | ФСЗ 2012/11445 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии | Внесено изменение |
| 20.12.2006 | ФС № 2006/2077 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии (см. Приложение на 24 листах) | Внесено изменение |
| 01.02.2012 | ФСЗ 2012/11445 | Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии (см. Приложение на 22 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 376. СеллФИКС (CellFIX). |
| 02 | 375. ФАКСКлин (FACSClean). |
| 03 | 374. БД ФАКСФлоу проточная жидкость (FACSFlow). |
| 04 | 373. БД СеллВОШ (CellWASH). |
| 05 | 372. БД ФАКС Лизирующий раствор (BD FACS Lysing solution). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11445»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11445?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.