Номер РУ ФСЗ 2008/01982

Аппарат рентгеновский цифровой Definium 5000 без источников радиоизлучений с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01982 выдано Росздравнадзором 03.06.2008 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой Definium 5000 без источников радиоизлучений с принадлежностями» производства GE Medical Systems, LLC / ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915695
Дата первичной регистрации
03.06.2008
Дата внесения изменений
17.03.2026
Период действия версии
с 17.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
GE Medical Systems, LLC / ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС
3000 N. Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Заявитель
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические

Назначение изделия

Предназначен для формирования цифровых изображений для обычного применения, а также для использования в экстренных ситуациях и для рентгенографии травм.

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
11.09.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский цифровой Definium 5000 без источников радиоизлучений с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01982»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems, LLC / ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01982?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.