Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B)
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17410 выдано Росздравнадзором 31.05.2022 на медицинское изделие «Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B)» производства «Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928154
- Дата первичной регистрации
- 31.05.2022
- Дата внесения изменений
- 21.02.2026
- Период действия версии
- с 21.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»)1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
- Заявитель
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B для использования на системах cobas® 6800/8800 Systems (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B) представляет собой автоматизированный мультиплексный тест методом ОТ-ПЦР в реальном времени, предназначенный для одновременного качественного обнаружения и дискриминации РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B в мазках из носа и носоглотки, собранных медицинским работником, и мазках из носа, собранных самостоятельно (собранных в учреждениях здравоохранения по инструкции работника здравоохранения) у лиц с подозрением, по мнению медработника, на респираторно-вирусную инфекцию, соответствующую признакам COVID-19. Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B предназначен для использования в качестве вспомогательного средства при дифференциальной диагностике вируса SARS CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B у людей и не предназначен для выявления вируса гриппа C.
РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B обычно обнаруживается в образцах из дыхательных путей во время острой фазы инфекции. Положительные результаты указывают на наличие РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B; клиническая корреляция с анамнезом пациента и другой диагностической информацией необходима для определения статуса инфекции у пациента. Положительные результаты не исключают бактериальную инфекцию или сопутствующую инфекцию другими вирусами. Обнаруженный агент не может быть определенной причиной заболевания.
Отрицательные результаты не исключают инфекции SARS-CoV-2, вирусом гриппа A и/или вирусом гриппа B и не должны использоваться в качестве единственного основания для лечения или других решений, связанных с ведением пациента. Отрицательные результаты следует рассматривать совместно с клиническими наблюдениями, анамнезом пациента и эпидемиологической информацией.
Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B предназначен для использования квалифицированным персоналом клинической лаборатории, специально обученным и подготовленным к проведению процедур ПЦР в реальном времени и работе с системами cobas® 6800/8800 Systems.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2022 | РЗН 2022/17410 | Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа А и/или вируса гриппа В методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17410»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.