Конус коллагеновый резорбируемый Straumann Hemocone, диаметр 11-7 мм, высота 16 мм, с наклейками пациента - 12 шт./уп.
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.194
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04360550 выдано Росздравнадзором 16.02.2026 на медицинское изделие «Конус коллагеновый резорбируемый Straumann Hemocone, диаметр 11-7 мм, высота 16 мм, с наклейками пациента - 12 шт./уп.» производства botiss biomaterials GmbH ("Ботисс биоматериалс ГмбХ"). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04360550
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2026
- Период действия версии
- с 16.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- botiss biomaterials GmbH ("Ботисс биоматериалс ГмбХ")Hauptstraße 28, 15806 Zossen, Germany
- Заявитель
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Представитель в РФ
- ООО "ШТРАУМАНН"119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.194Имплантаты стоматологические
Назначение изделия
Предназначен для остановки капиллярных, венозных, мелких артериальных и диффузных просачивающихся кровотечений, а также там, где обычные средства остановки кровотечения либо неэффективны, либо технически сложны и требуют много времени
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Конус коллагеновый резорбируемый Straumann Hemocone,диаметр 11-7 мм, высота 16 мм, с наклейками пациента - 12 шт./уп. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04360550»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан botiss biomaterials GmbH ("Ботисс биоматериалс ГмбХ"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04360550?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.