Жгут кровоостанавливающий силиконовый «Альфа» по ТУ 21.20.24-012-40407668-2025
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.162
Регистрационное удостоверение РЗН 2026/26396 выдано Росздравнадзором 26.01.2026 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий силиконовый «Альфа» по ТУ 21.20.24-012-40407668-2025» производства ООО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04259922
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2026
- Период действия версии
- с 26.01.2026
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3Юр. адрес: 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
- Заявитель
- ООО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3Юр. адрес: 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.162Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2026/26396 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.01.2026. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Жгут кровоостанавливающий силиконовый «Альфа» по ТУ 21.20.24-012-40407668-2025» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый "Альфа" по ТУ 21.20.24-012-40407668-2025 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2026/26396»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2026/26396?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.