Номер РУ Г004-00110-00/04201591

Система лазерная фемтосекундная для оптико-реконструктивной хирургии глаза «FEMTO VISUM 700» по ТУ 26.60.13-026-54942750-2024

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.122

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04201591 выдано Росздравнадзором 23.01.2026 на медицинское изделие «Система лазерная фемтосекундная для оптико-реконструктивной хирургии глаза «FEMTO VISUM 700» по ТУ 26.60.13-026-54942750-2024» производства ООО "ОПТОСИСТЕМЫ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04201591
Дата первичной регистрации
23.01.2026
Период действия версии
с 23.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОПТОСИСТЕМЫ"
108840, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. ГОРОДСКОЙ ОКРУГ ТРОИЦК, Г ТРОИЦК, УЛ КВАНТОВАЯ, Д. 6
Заявитель
ООО "ОПТОСИСТЕМЫ"
108840, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. ГОРОДСКОЙ ОКРУГ ТРОИЦК, Г ТРОИЦК, УЛ КВАНТОВАЯ, Д. 6
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.122
Офтальмологические лазерные системы

Назначение изделия

Система лазерная фемтосекундная для оптико-реконструктивной хирургии глаза «FEMTO VISUM 700» по ТУ 26.60.13-026-54942750-2024 предназначена для использования в офтальмологии для создания проникающих и ламеллярных роговичных рассечений

Модели изделия 1

Название
01Система лазерная фемтосекундная для оптико-реконструктивной хирургии глаза «FEMTO VISUM 700» по ТУ 26.60.13-026-54942750-2024

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04201591»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОПТОСИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04201591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.