Щипцы для горячей биопсии
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04087914 выдано Росздравнадзором 26.12.2025 на медицинское изделие «Щипцы для горячей биопсии» производства Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., LTD. («Жеджьянг Чуангксианг Медикал Технолоджи Ко., ЛТД.»). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04087914
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2025
- Период действия версии
- с 26.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., LTD. («Жеджьянг Чуангксианг Медикал Технолоджи Ко., ЛТД.»)Room 501, Building 50, No.650 Hongfeng Road, Donghu Street, Linping District, Hangzhou City, Zhejiang Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ДЕЛГА-МЕДИС"194044, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЧУГУННАЯ, 2А, ЛИТ.А
- Представитель в РФ
- ООО "ДЕЛГА-МЕДИС"194044, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЧУГУННАЯ, 2А, ЛИТ.А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Изделие используется в медицинских учреждениях. Изделие предназначено для эндоскопического взятия гистологических проб или электрокоагуляции различных тканей желудочно-кишечного тракта через рабочий канал эндоскопических инструментов.
Модели изделия 160
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 160. MD-E-HENS-2423, в составе: |
| 02 | 159. MD-E-HENS-2420, в составе: |
| 03 | 158. MD-E-HENS-2418, в составе: |
| 04 | 157. MD-E-HENS-2416, в составе: |
| 05 | 156. MD-E-HENS-2412, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04087914»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., LTD. («Жеджьянг Чуангксианг Медикал Технолоджи Ко., ЛТД.»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04087914?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.